镇江肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在考虑治疗方案,需要全面了解潜在用药选择的朋友。
- 常规治疗效果不佳,希望寻找更多治疗可能性的朋友。
- 希望对自身情况有更深入了解,为后续治疗决策做准备的朋友。
- 想了解自身遗传风险,评估家族成员健康状况的朋友。
- 在镇江等地,希望获得更个性化健康管理建议的朋友。
- 希望评估化疗药物可能带来的反应,提前做好心理和生理准备的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次对血液中肿瘤基因信息的'全面普查'。它通过分析您血液中与肿瘤相关的600多个基因,主要关注几个方面:第一,是寻找可能适合靶向药物的基因变化,比如某些特定的突变。第二,是评估您对免疫治疗(如PD-1抑制剂)可能的效果,主要通过分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)这两个指标。第三,是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四,分析可能与化疗药物效果及副作用相关的基因型。第五,评估是否存在遗传性肿瘤相关基因的突变。最后,还包含HLA新生抗原的分析。它能提供丰富的基因层面的信息,作为您和专业人士探讨治疗方案的参考。需要了解的是,它基于血液样本,其结果受多种因素影响,是辅助信息之一。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的静脉血即可,无需空腹。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在镇江的合作服务点完成采样,或者选择邮寄采样包到家,由专业护士上门采样,非常方便。采样后,样本会冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
该项目采用目前主流的下一代测序技术,针对血液中循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术成熟稳定。实验室有严格的质量控制流程来保障检测过程的可靠性。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关的解读。请您理解,任何检测都存在技术本身的局限,其结果基于血液样本,且基因信息复杂,报告内容需要由专业人士结合您的全面情况进行综合解读。如果报告提示了某些重要发现,您的顾问会协助您理解其意义。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务,目前不在医保报销范围内,费用为24000元。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样过程简单,如选择邮寄服务,请按指引预约护士上门。
- 从样本送达实验室起,约10个工作日可出具报告。
- 报告为专业医学信息,解读环节非常重要,请务必安排时间听取顾问解读。
- 检测结果及相关信息属于个人隐私,我们会严格保密。
- 基因信息是动态变化的,此报告反映的是采样时间点的状况。
- 此检测提供的为辅助参考信息,不能替代专业的医疗诊断与治疗决策。
用户评价 (14条,均分5.0)
给妈妈做的检测,她受不了气管镜取组织。血液检测的结果出来,和之前取到的少量胸水结果吻合,还多了一些信息。医生据此定了靶向药,现在病情稳定。这种无创又准的检测,真是晚期患者的福音。
机构回复
感谢您的分享。对于不耐受组织活检的晚期患者,液体活检是实现精准治疗的重要途径。看到能为阿姨的治疗带来切实帮助,我们感到非常荣幸。
服务态度是真好,从咨询到解读的老师们都很有礼貌也很耐心。检测的技术层面我也不懂,相信是专业的。就是觉得价格有点小贵,虽然能理解全面检测成本高,但如果能有一些针对不同需求(比如我就重点关注某几个癌种)的简化版套餐选择,可能对我们会更友好。
机构回复
非常感谢您中肯的建议和认可。关于产品分层,我们确实在持续调研和规划中,未来希望能提供更灵活、更具性价比的产品组合,以满足不同用户群体的细分需求。您的意见对我们非常宝贵!
乳腺癌术后两年,一直提心吊胆怕复发。这次做检测主要是想求个心安。客服小姐姐态度超级好,知道我心理压力大,每次我反复问类似的问题,她都不厌其烦地安慰我、解释给我听,像朋友一样。虽然最后报告显示风险较低,但这个过程里的温暖同样珍贵。
机构回复
读您的评价,我们也很感动。我们深知“安心”对于康复期患者的价值,这份价值不仅来自于报告本身,也来自于被理解和被支持的过程。很高兴能陪伴您度过这段忐忑的时光,祝您未来一直健康平安!
肺癌家属,带着父亲的病理切片和血液一起来做检测。接待的遗传咨询师非常专业,在一个很私密的会议室里,花了一个多小时对比分析病理和液体活检的优劣,给了我们非常中肯的后续建议。这种深度沟通在普通医院很难实现。
机构回复
深度、个性化的咨询正是我们服务的核心价值。能结合组织与血液样本为您家庭提供全面的分析建议,是我们的职责所在。感谢您对我们专业度和沟通深度的肯定。
检测本身我觉得是准的,和病情相符。主要不满是价格偏高,而且医保不能报销,全部自费压力不小。虽然知道高端检测成本高,但还是希望未来价格能更亲民,或者有更多渠道可以分担费用。
机构回复
我们深知您的经济压力,也感谢您对技术价值的认可。目前此类检测进入医保仍在推进中。我们也在积极寻求与商业保险合作及公益援助,尽力减轻患者负担。
自己是肿瘤患者,行动不便。预约了上门采血服务,护士准时到达,穿着规范,还带了鞋套。整个过程在客厅完成,像在医院一样专业。不用出门奔波,对我这种病人来说真是雪中送炭。
机构回复
能为您这样的用户解决实际困难,是我们提供上门服务的意义所在。我们严格要求上门护士的专业性与服务礼仪,确保居家环境下的采样质量与体验。请您多保重身体!
爸爸肝癌晚期,多处转移,一线药耐药了。我们咬牙做了这个血液检测,想搏一把。结果真的找到了一个不常见但可能有效的突变,医生据此调整了方案。虽然价格对我们普通家庭是大数目,但能争取到时间和机会,这钱花得值。
机构回复
非常理解您在家人治疗关键时刻的心情。感谢您的选择。检测能在耐药后为患者探寻新的治疗路径,这正是我们努力的目标。祝愿您的父亲在新方案下获得良好疗效!
我是一名肿瘤患者家属,也是生物专业出身,所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数,都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病,让我可以放心地把报告交给主治医生参考。
机构回复
遇到您这样专业的家属,对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性,是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定,我们会一如既往地坚持高标准。
作为患者家属,我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比,我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检,普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了,避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。
机构回复
感谢您如此形象的比喻!‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱,为当前和未来的治疗决策提供持久的支持,从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解!
检测本身和服务都挺好,报告内容详实。就是电话解读时间有点赶,感觉医生语速很快,很多信息一下记不住。如果能提供简单的解读摘要或录音回放功能就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵意见。我们已记录您的需求,会研究在合规前提下,提供解读要点摘要或延长解读时长的可行性,以帮助您更好地消化信息。
环境干净专业没问题。但可能因为名气大,周末预约的人较多,按时到了之后还是在接待区等了将近二十分钟才轮到我咨询。希望预约时段能管理得更严格一些,减少不必要的等待。检测本身还是很认可的。
机构回复
感谢您的反馈与认可。对于周末高峰期等候时间延长的问题,我们深表歉意。我们已计划在周末增配咨询人力,并优化预约排期系统,以期更精准地控制每个时段的接待量,提升您的体验。
我是二次手术前的肠癌患者,医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织,还通过血液检测分析了ctDNA,咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新,让我对术后监测也有了新认识,感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液(ctDNA)检测结合,正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险,为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
乳腺癌术后复查,主治医生推荐做这个血液检测监控。在医院合作点采血,环境干净明亮,用的都是一次性密封好的采血包,当着我的面拆开,感觉很卫生。采血前还特意问我是否吃过早饭,提醒得很周到。
机构回复
感谢您选择我们。规范的采样流程和严格的院感控制是我们服务的基石,确保每一位用户的健康与安全。很高兴我们的细节得到了您的注意。祝您复查顺利,身体健康!
前列腺癌,已多线治疗失败。这次检测报告详细列出了所有发生过的突变和可能的耐药机制,时间线上看逻辑很清晰。不仅快了,而且这种动态分析对医生制定下一步方案帮助巨大,不再是孤立看一个时间点的结果。
机构回复
您抓住了精准监测的核心!动态解读、分析演化,才能应对复杂的耐药情况。我们致力于提供这种有连续性的分子信息,辅助应对挑战性的病程。
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